摘要
2021年3月3日公布的BRAVE-AA2纳入546名脱发不低于50%的成人。每日2毫克和4毫克巴瑞克替尼在第36周达到主要终点。该药当时已在70多个国家获批用于类风湿关节炎。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2021年3月3日，礼来与Incyte宣布，双方开发的巴瑞克替尼（Baricitinib，巴瑞替尼、艾乐明，商品名Olumiant）片剂，在成人重度斑秃的III期试验中达到主要终点。在脱发量不低于50%的患者中，每日2毫克和4毫克治疗到第36周时，头发再生情况均优于安慰剂。公告当时把斑秃写成尚未获批的用途，并写明若获批才可能成为相关疗法。
BRAVE-AA2纳入546名成人，严重脱发程度不低于50%，持续时间至少6个月、不超过8年。与安慰剂相比，接受巴瑞克替尼治疗的患者头皮毛发再生在统计学上有改善。原文没有给出达到特定覆盖率的具体百分比。约5%至10%的斑秃可发展为全秃或普秃；同文引用的流行数字为全球约1.47亿斑秃患者、中国约400万。
该药最初由Incyte开发，2009年12月礼来与Incyte达成全球独家合作。资料写明，截至当时已在70多个国家获批治疗中重度活动性类风湿关节炎。2020年3月，美国食品药品监督管理局给予斑秃突破性疗法认定。系统性红斑狼疮、青少年特发性关节炎和新冠肺炎在同文中被列为正在推进的研究，而不是已经获批的用途。
