莱特莫韦组24周感染率相对下降57.3%的记载

发布时间：2026-10-02 09:59:48 相关企业：优客网

摘要

关键Ⅲ期记载，移植后24周有临床意义的感染率莱特莫韦组为18.9%、安慰剂组为44.3%，相对下降57.3%；全因死亡率分别为10.2%和15.9%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

莱特莫韦片（普瑞明）是特异性抗巨细胞病毒药，与更昔洛韦等传统药物无交叉耐药。2022年年初，国家药监局批准其用于接受异基因造血干细胞移植、巨细胞病毒血清学阳性的成人受者（R+）预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

移植后巨细胞病毒感染常见，并可影响预后。抢先治疗是应对感染和器官疾病的常用策略，但存在药物阈值不统一、骨髓抑制、肾毒性以及交叉耐药等问题。关键Ⅲ期研究记载，移植后24周有临床意义的巨细胞病毒感染率，莱特莫韦组为18.9%，安慰剂组为44.3%，莱特莫韦组相对下降57.3%。同期全因死亡率分别为10.2%和15.9%，相对下降35.8%。

安全性方面，不良反应及严重程度与安慰剂相似。文中还提到，移植后预防与终末器官疾病、难治或耐药感染以及再住院下降有关，并延迟开始抢先治疗的中位时间、缩短抢先治疗持续时间。这些观察来自该文所引的研究与真实世界验证，不宜外推到未报告的人群。