莱特莫韦组24周全因死亡相对下降35.8%的记载

发布时间：2026-10-02 10:00:13 相关企业：优客网

摘要

关键Ⅲ期记载，移植后24周全因死亡率莱特莫韦组为10.2%、安慰剂组为15.9%，相对下降35.8%；感染率分别为18.9%和44.3%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

莱特莫韦是特异性抗巨细胞病毒药，与更昔洛韦等传统药物无交叉耐药。2022年年初，国家药监局批准其用于接受异基因造血干细胞移植、巨细胞病毒血清学阳性的成人受者（R+）预防感染和巨细胞病毒病。

抢先治疗是应对移植后巨细胞病毒感染和器官疾病的常用策略，但药物阈值不统一，且存在骨髓抑制、肾毒性及交叉耐药，持续感染比例和死亡率仍然较高。关键Ⅲ期显示，移植后24周有临床意义的感染率，莱特莫韦组为18.9%，安慰剂组为44.3%，相对下降57.3%。同期全因死亡率分别为10.2%和15.9%，莱特莫韦组相对下降35.8%。

不良反应及严重程度与安慰剂相似。该文还引述真实世界验证，称预防与巨细胞病毒病、复燃、终末器官疾病、难治或耐药感染以及再住院下降有关，并延迟抢先治疗的开始时间、缩短其持续时间。这些相对降幅只属于这一篇所引的同一项关键研究。