摘要
挪威一项回顾性队列纳入106例非生殖系BRCA突变的铂敏感复发卵巢癌患者，尼拉帕尼治疗的中位至首次后续治疗时间为11.7个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
铂敏感复发卵巢癌的维持治疗中，PARP抑制剂已被写成标准做法，不论有没有体系或胚系BRCA突变。ASCO年会上的一项挪威真实世界队列，回顾的是尼拉帕尼用于非生殖系BRCA突变、铂敏感复发卵巢癌的疗效和安全性。
这是多中心回顾性研究，数据来自电子病历。主要终点是从开始尼拉帕利治疗到第一次后续治疗的时间。共纳106例，中位年龄64岁（范围38–81岁）。中位随访15.3个月（95%置信区间12.1–18.5）后，71例（67%）进展，64例（60%）已开始新治疗，25例（24%）死亡，25例（24%）仍在用药。
治疗中位持续时间为7.6个月（0.4–27.3个月），中位至首次后续治疗时间为11.7个月（9.2–14.2）。维持开始前CA125升高者，无进展生存期为6.5个月（5.7–7.3）；CA125完全缓解者为12个月（6.2–17.9），p＜0.001。
3–4级血液学事件占25%，非血液学事件占17%。较常见的3/4级血液学事件为贫血15%、血小板减少11%、中性粒细胞减少8%。不良事件导致38%的患者中断剂量、44%减量。按基线体重和血小板计数个体化给药的患者，减量（p＜0.001）和中断（p=0.042）更少。
