NOVA研究设计及尼拉帕尼联合派姆单抗的缓解率

发布时间：2026-09-28 19:30:59 相关企业：优客网

摘要

NOVA资料入组553例、按2比1比较尼拉帕尼每天300毫克与安慰剂，主要指标为无进展生存期。另一段记载铂类耐药卵巢癌中，单用尼拉帕尼缓解率低于5%，单用派姆单抗11%，联合为25%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

ENGOT-OV16/NOVA在资料中的设计是：入组553例既往至少两轮含铂标准化疗、且末轮化疗后获得缓解的卵巢癌患者，再按是否带有BRCA基因胚系突变分成两个队列。化疗缓解后按2比1随机接受尼拉帕尼或安慰剂维持治疗。治疗组剂量为每天300毫克，安慰剂组接受等量安慰剂。主要指标是无进展生存期。该段只交代设计，没有写出各队列的月份。

联合用药段落讨论的是铂类耐药卵巢癌，而不是把维持治疗改成必须联合。文中比较三种用法的缓解率：单用尼拉帕尼低于5%，单用派姆单抗（帕博利珠单抗）为11%，两种药合用为25%。乳腺癌在篇首被一并提及，但没有乳腺癌缓解率。

25%对应的是这一联合对比，不能和NOVA的553例设计混成同一个终点。单药缓解率低于5%也只属于该文所写的铂类耐药场景。