摘要
考比替尼与威罗非尼联用于BRAF V600E或V600K突变、转移或不可手术切除的晚期黑色素瘤，口服60 mg，每28天周期的第1至21天给药。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
考比替尼与威罗非尼联合，用于携带BRAF V600E或V600K基因突变、已经转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。剂型为口服片，剂量为60 mg，第1至21天给药，28天为一个周期。KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是多种肿瘤形成的原因之一。考比替尼通过抑制MEK，阻断KRAS或BRAF突变引起的通路异常，从而阻止或减慢癌细胞生长，属于典型的下游阻断。
常见不良反应（≥20%）包括腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。3–4级且发生率≥5%的实验室异常包括GGT升高、CPK升高、低磷血症、ALT升高、淋巴细胞减少、AST升高、碱性磷酸酶升高和低钠血症。
在黑色素瘤中，威罗非尼联合考比替尼治疗BRAF突变晚期患者的无进展生存期为12.3个月，比威罗非尼单药组的7.2个月延长5个月。在结直肠癌中，PD-L1单抗阿特珠单抗联合考比替尼治疗KRAS突变患者的客观缓解率为20%。试验也纳入微卫星稳定的结直肠癌患者；这类患者单用免疫治疗疗效通常有限，联合考比替尼后可通过改善免疫微环境提高整体免疫疗效。
