FDA儿科批准基于两项试验：NCT01444417持久反应52%，NCT00515203达标率88%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
FDA批准罗米司亭用于1岁及以上一线治疗反应不充分的ITP儿童。
NCT01444417：持久反应52%对10%，总体反应71%对20%，血小板达标平均持续12周对1周。
NCT00515203：88%患儿连续两周血小板≥50×109/L。儿科常见不良反应为挫伤、上呼吸道感染和口咽疼痛。起始剂量1μg/kg每周一次。
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II期试验75例早期ITP成人：12个月血小板应答中位月数11个月，93%至少一次应答。
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