韩国2期试验评估罗米司亭用于免疫抑制治疗后难治性再障，第9周缓解30%。此为研究探索，非获批适应证。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
罗米司亭是c-MPL激动剂。韩国2期试验评估其在既往免疫抑制治疗后再障患者中的活性和安全性，发表于《The Lancet Haematology》。此为研究探索，并非说明书获批适应证。
35例随机至1、3、6、10μg/kg。可评估33例中，第9周血小板缓解10例（30%），其中10μg/kg组70%。扩展期46-53周缓解18例（55%）。3例出现1-2级治疗相关不良事件，无克隆演变。
对难治性再障，罗米司亭似乎有效且安全性良好，值得进一步研究。
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