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2022年1月11日NMPA批准罗米司亭用于ITP。它是国内首个第二代长效TPO-RA，每周给药一次。
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2026-09-21 12:33:32
II期试验入组75例病程≤6个月的成人ITP。12个月中血小板应答中位月数11个月，93%出现至少一次应答。
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2026-09-21 12:33:21
ASH研究显示罗米司亭或可改善化疗相关血小板减少并帮助继续化疗。此为研究观察，非获批适应证。
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2026-09-21 12:33:16
罗米司亭不适用于MDS。一项低危MDS试验因更多患者进展为AML被提前终止，处方信息已标注相关风险。
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2026-09-21 12:33:10
PLATUM试验探索罗米司亭用于GBM患者替莫唑胺诱导血小板减少，20例中60%完成6周期化疗。此为研究探索，非获批适应证。
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2026-09-21 12:32:45
《柳叶刀》发表儿科ITP III期数据：罗米司亭组持久血小板缓解52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:34:49
ITP是罕见自身免疫病。罗米司亭是TPO受体激动剂，已在多国获批用于成人及符合条件的儿科ITP患者。
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2026-09-21 12:34:55
FDA儿科批准基于两项试验：NCT01444417持久反应52%，NCT00515203达标率88%。
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2026-09-21 12:34:59
3期儿科试验显示罗米司亭持久血小板反应率52%，安慰剂组10%，无因不良事件停药。
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2026-09-21 12:35:19
2018年FDA批准罗米司亭用于一线治疗反应不充分的ITP儿童。NCT01444417持久反应率52%，安慰剂组10%。
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2026-09-21 12:35:20
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