莱特莫韦无预防时约八成受者再激活

发布时间：2026-10-02 09:54:03 相关企业：优客网

摘要

资料记载，若不预防，约80%的巨细胞病毒血清阳性异基因造血干细胞移植受者会发生再激活。莱特莫韦于2022年1月6日在中国获批用于这一人群的预防。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

2022年1月6日，国家药监局批准莱特莫韦（商品名普瑞明，别名Prevymis、瑞特福韦），用于巨细胞病毒血清学阳性的成人异基因造血干细胞移植受者，预防感染和巨细胞病毒病。

病毒经血液、母乳、唾液、泪液、尿液等体液传播。初次感染常常识别不出，因为症状轻微且不特异，例如疲倦、发热、咽痛、腺体肿大，也可以完全没有症状。对晚期HIV患者、实体器官或骨髓移植受者，则可能造成肺炎、胃肠道疾病和死亡。资料写明，如果没有预防，约80%的血清阳性异基因造血干细胞移植受者会发生再激活。

更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸和西多福韦受到骨髓抑制、肾毒性和耐药的限制。该药由AiCuris开发，代号AIC246、MK-8228，抑制DNA末端酶复合物，与DNA聚合酶抑制剂不交叉耐药。加拿大2017年11月1日、美国2017年11月8日已批准同一成人预防用途。