摘要
对照研究中，莱特莫韦组与安慰剂组的骨髓毒性和肾毒性发生率相近。DNA阴性的495人里，24周主要终点为37.5%对60.6%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
同种异体造血干细胞移植后，巨细胞病毒感染仍是常见并发症。更昔洛韦和缬更昔洛韦在实体器官移植中使用较多，但造血干细胞移植后骨髓抑制使预防应用受限。莱特莫韦（Prevymis、瑞特福韦）抑制末端酶复合物。达纳-法伯癌症研究所与布里格姆妇女医院的研究，把重点放在预防给药后的终点和毒性对比。
每日剂量为480毫克，合用环孢素时为240毫克。出现巨细胞病毒病或需要优先治疗的病毒血症即退出试验方案并接受抗病毒治疗。主要终点限于随机化时DNA阴性者在移植后24周内的有临床意义感染；停止试验或24周数据缺失按终点事件计。随访到移植后第48周。
2014年6月至2016年3月共565人随机分组，中位给药起点为移植后第9天。DNA阴性的495人中，主要终点为37.5%对60.6%（P<0.001）。呕吐为18.5%对13.5%，水肿为14.5%对9.4%，心房纤颤或扑动为4.6%对1.0%。两组骨髓毒性与肾毒性发生率相近。移植后48周全因死亡率为20.9%对25.5%。资料称不良事件以低等级为主。
