NTRK融合相关试验中恩曲替尼总体缓解率约57%，原文称对具有NTRK融合的肝癌亦有相关数据。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
FDA已加速批准恩曲替尼（PHOENTRE）用于治疗具有NTRK基因融合且尚无有效治疗方法的成年和青少年实体瘤患者，并批准用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。
具有NTRK基因融合的肝癌相关临床试验显示有希望的数据：总体缓解率ORR为57%，其中7.4%实现完全缓解；31名患者肿瘤缩小，61%的反应持续9个月或更长。
常见副作用包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕等；最严重副作用包括充血性心力衰竭、中枢神经系统影响、骨骼骨折、肝损伤和心律异常。
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