摘要
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)适用于局部晚期（当癌症在它开始的器官外生长，但尚未扩散到身体的远端部位）,或转移（当癌细胞扩散到身体的其他部位时）和转移性胆管癌患者患有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 基因融合或其他重排的肿瘤…
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老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)适用于局部晚期（当癌症在它开始的器官外生长，但尚未扩散到身体的远端部位）,或转移（当癌细胞扩散到身体的其他部位时）和转移性胆管癌患者患有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 基因融合或其他重排的肿瘤。
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)是一种片剂，通过阻断肿瘤细胞中的 FGFR2 来防止它们生长和扩散。老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)的批准基于一项临床试验的结果，该试验招募了 107 名接受过先前治疗的 FGFR2 融合或重排局部晚期或转移性胆管癌患者。
在临床试验期间，患者连续 14 天每天接受一次老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)，然后休息 7 天，以 21 天为周期，直到疾病进展或患者出现不合理的副作用。
为了评估老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)在试验期间的工作情况，每八周对患者进行一次扫描。该试验使用既定标准来衡量有多少患者在治疗期间肿瘤完全或部分缩小（总体反应率）。
总体反应率为 36%，其中 2.8% 的患者完全反应，33% 的患者部分反应。接受老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)治疗的 20% 或更多患者发生的最常见不良反应是高磷血症和低磷血症（电解质紊乱）、脱发（斑秃）、腹泻、指甲毒性、疲劳、味觉障碍（味觉扭曲）、恶心、便秘、口腔炎（口腔内疼痛或炎症）、眼干、口干、食欲下降、呕吐、关节痛、腹痛、背痛和皮肤干燥。
