资料将马昔腾坦列为磺酰胺类双内皮素受体拮抗剂和治疗肺动脉高压的孤儿药,抗肿瘤内容只作为资料中的机制说法。
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化学与分类资料把马昔腾坦写成可口服的双内皮素受体拮抗剂,并列为治疗肺动脉高压的孤儿药,同时具有内皮素受体拮抗、抗高血压和孤儿药相关作用。化学上属于磺酰胺类:磺酰胺的两个氨基分别被5-(4-溴苯基)-6-{2-[(5-溴嘧啶-2-基)氧基]乙氧基}嘧啶-4-基和丙基取代。
同一资料另有一套机制说法,并未把抗肿瘤写成已经获批的用途。给药后,药物及其代谢物阻断内皮素-1与肿瘤细胞、肿瘤血管内皮细胞上A型和B型内皮素受体的结合,从而打断内皮素-1介导的信号。内皮素-1被描述为参与炎症和组织修复的血管收缩物质,并与受体一起在多种肿瘤细胞中有不同程度的过表达。













