尼拉帕尼按体重和血小板调整剂量后的毒性数据

发布时间：2026-09-28 18:40:40 相关企业：优客网

摘要

NOVA回顾性分析以77千克作为体重切点；PRIMA中期安全性数据中，630例患者里159例按体重和血小板决定剂量，3级及以上治疗相关不良事件为17.8%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

NCCN指南强烈建议所有原发性卵巢癌患者检测gBRCA1/2，也可考虑其他基因。资料认为体细胞BRCA和HRD不是尼拉帕尼这类PARP抑制剂的绝对预测标志，只能提示谁可能获益更多，可以检测，但不是必须项目。所有PARP抑制剂都有毒性。

对NOVA的回顾性RADAR分析发现，体重（切点77千克）和血小板计数是毒性的重要影响因素。对部分体重较轻的患者调整剂量，可以明显降低血液学毒性。

2018年ESMO报道了PRIMA的盲态合并中期安全性数据。这项前瞻性研究按体重和血小板计数选择剂量，共入组630例，其中159例据此决定给药剂量。中期结果显示，按这种方式给药时，3级及以上治疗相关不良事件发生率为17.8%。文中同时写到，剂量由300毫克降到200毫克后，疗效未受影响。该文没有把300毫克和200毫克写成同一条体重或血小板标准。