摘要
PRIMA资料比较尼拉帕尼300毫克固定起始与按体重、血小板选择的200毫克或300毫克起始。个体化方案的4级血小板减少症为3.6%，固定方案为16.8%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
ENGOT-OV26/PRIMA的资料比较了尼拉帕尼的固定起始剂量和个体化起始剂量。固定方案是300毫克；个体化方案是200毫克或300毫克，依据起始体重和血小板计数来定。文中认为，事先按患者情况选择剂量，不良反应可以减少，治疗效果与标准剂量相当。
个体化方案与固定方案相比，不良反应发生率为92.7%对97.5%，治疗中断为50.6%对60.3%，任何3级治疗相关不良反应为42.5%对55.5%，需要减量的比例为39.7%对51.6%，严重不良反应为21.5%对26.6%。4级血小板减少症为3.6%对16.8%，资料写成大约减少80%。
常见副作用也按同一对比列出：恶心40.5%对48.6%，疲劳30.0%对31.4%，失眠16.2%对21.8%，呕吐14.2%对19.5%，任何等级高血压10.1%对12.3%。机制上，它是口服PARP抑制剂，抑制DNA损伤修复；资料把这一机制与BRCA突变细胞联系在一起。
同一篇还写到，尼拉帕利与奥拉帕尼、鲁卡帕尼一道，被美国批准用于卵巢癌铂类化疗后稳定期的维持治疗，并另记可用于铂类耐药的二线治疗。文中把晚期乳腺癌说成一种治疗选择，这里只按资料中的说法保留，不写成已经获批的乳腺癌适应症；其中还强调除激素受体和HER2外，还要确定BRCA状态。
