摘要
ESMO 2018资料显示，美国真实世界中以每日200毫克起始时，3至4级血小板减少发生率比NOVA低16.9倍；PRIMA中按体重和血小板决定起始剂量后，3级及以上治疗相关不良事件为17.8%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
铂敏感复发卵巢癌的维持治疗里，尼拉帕尼不仅被写到gBRCA突变患者，也包括gBRCA野生型且HRD阳性、甚至HRD阴性的患者。临床常见的血液学不良反应是血小板减少和贫血。
ESMO 2018有两项与不良反应相关的报告。一项分析美国人群以每日200毫克起始的真实世界数据：3至4级血小板减少发生率比NOVA低16.9倍；恶心、血小板减少和疲乏这三项也比NOVA中每日300毫克起始低2.5至4.5倍。起始剂量从每日300毫克降到200毫克后，无进展生存期没有明显下降。
另一项是PRIMA中期安全性分析。按体重和血小板计数决定起始剂量时，3级及以上治疗相关不良事件只有17.8%。降到每日200毫克后，无进展生存期与每日300毫克相比没有明显变化。文中据此提到，中国患者体重多低于77千克，起始剂量多数为每日200毫克。200毫克起始与体重、血小板个体化给药写在一起，并保留该文自己的不良事件倍数和17.8%这一数字。
