尼拉帕尼在NOVA研究中的血液学毒性比较

发布时间：2026-09-28 18:40:21 相关企业：优客网

摘要

资料比较NOVA与其他PARP抑制剂试验，记载尼拉帕利组73%的患者不能维持每日300毫克，3级以上血小板减少发生率为34%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

有临床数据把奥拉帕利的安全性写得相对更平稳：3级以上不良反应、停药和减量都更少。SOLO2长期随访中，多数患者能维持每次300毫克、每日两次的起始剂量。NOVA里则有73%的患者不能维持尼拉帕尼每日300毫克，约30%减到200毫克，约30%减到100毫克。

血液学毒性方面，尼拉帕利3级以上贫血、中性粒细胞减少和血小板减少都偏高，后两项在NOVA中超过20%。3级以上血小板减少的对比被写成：SOLO2中奥拉帕利组1%，ARIEL3中卢卡帕利5%，NOVA中尼拉帕利34%。

2018年美国癌症研究协会年会上的一项临床前头对头比较认为，奥拉帕利、卢卡帕利和尼拉帕利在PARP酶抑制、选择性和DNA-PARP捕获上比较接近。脱靶方面，奥拉帕利更少，尼拉帕利对多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素转运体作用较强，资料将这与更高的高血压发生率联系起来。