97例可评估的复发性铂敏感卵巢癌中,尼拉帕尼联合贝伐单抗的中位无进展生存期为11.9个月,单药为5.5个月。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
一项2期试验比较了尼拉帕尼单药与联合贝伐单抗,对象为可评估的复发性铂敏感卵巢癌。单药组每天300毫克;联合组在此基础上加贝伐单抗,每三周静脉注射15毫克/千克,一直用到疾病进展。主要终点为无进展生存期,并按同源重组缺失和无化疗间隔分层。
可评估患者97例,单药组48名,联合组49名。联合治疗中位无进展生存期11.9个月,单药5.5个月,按分层因素调整后的风险比为0.35。同源重组缺陷阳性54例的风险比为0.36,阴性43例为0.47。胚系BRCA突变34例为0.53,非突变63例为0.33。无化疗间隔6至12个月的38例为0.29,超过12个月的59例为0.42。
3级至4级不良事件中,高血压为26.5%对0,中性粒细胞减少为12.2%对2.1%,其余没有差异。该联合方案是这一研究中的治疗选择,不宜扩写成已获批用法。











