摘要
尼拉帕尼联合派姆单抗的2期剂量为每日200毫克加每21天200毫克；29名铂耐药患者客观缓解率24%、疾病控制率72%，17名铂难治患者客观缓解率24%、疾病控制率59%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料称，PARP抑制剂尼拉帕尼单药在有BRCA突变的铂类耐药卵巢癌中总体有效率约25%至30%，对无BRCA突变者疗效有限。该文讨论的是尼拉帕利联合PD-1抑制剂，而不是把单药写成化疗。后文亦称则乐。
1期试验纳入9名患者。推荐的2期剂量为每天口服尼拉帕尼200毫克，加派姆单抗200毫克、每21天静脉给药一次。2期试验纳入53名患者。在铂类耐药或难治、且为BRCA野生型和HRD阴性的患者中，联合方案的客观缓解率与PARP抑制剂在BRCA突变型中的记载相近，分别为26%和29%；HRD状态与反应无关。
29名铂类耐药患者中，客观缓解率24%，疾病控制率72%。其中BRCA野生型的客观缓解率29%、疾病控制率76%；HRD阴性为31%和69%。17名铂类难治患者中，客观缓解率24%，疾病控制率59%；BRCA野生型为23%和54%，HRD阴性为25%和50%。该文的结论是：联合治疗对铂类耐药和难治卵巢癌有效，包括BRCA野生型和HRD阴性患者。
