摘要
ENGOT-OV16/NOVA资料记载尼拉帕尼组中位无进展生存期21.0个月、安慰剂组5.5个月。针对BRCA1或BRCA2突变乳腺癌的III期BRAVO试验（NCT01905592）在该文中仍为进行中，尚未公布结果数字。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
三阴性乳腺癌难以使用内分泌治疗和抗HER2治疗，资料中常被单独讨论。该文把尼拉帕尼写成PARP抑制剂，并称其可干预细胞DNA损伤修复，从而增强放疗以及烷化剂、铂类化疗的作用。文中同时写明，尼拉帕利最早获批的适应症是卵巢癌，并被记为FDA批准的首个不要求BRCA突变或其他生物标志物检测即可使用的PARP抑制剂。
卵巢癌部分引用III期ENGOT-OV16/NOVA研究，称中位无进展生存期明显延长，接近4倍：尼拉帕尼组21.0个月，安慰剂组5.5个月。这组月份是该文对NOVA的记载，没有再拆出其他亚组。
乳腺癌部分写的是另一项仍在进行的III期试验BRAVO（NCT01905592），对象为携带BRCA1或BRCA2突变的患者，方案是把尼拉帕尼与标准化疗比较疗效和安全性。文中还提到曾接受尼拉帕尼联合放化疗的乳腺癌患者将被纳入这一对比。该文没有公布BRAVO的结果数字，因此不能把NOVA的21.0个月对5.5个月写成乳腺癌数据。
