尼拉帕尼QUADRA研究中的临床获益数据

发布时间：2026-09-28 19:07:45 相关企业：优客网

摘要

QUADRA研究中，铂敏感四线和五线HRD阳性患者客观缓解率29%、缓解持续9.2个月；BRCA突变四线及以上患者客观缓解率31%、中位缓解持续9.4个月。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

尼拉帕尼（则乐）被资料记为美国FDA批准的PARP抑制剂，用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，适用对象是经铂类化疗后完全或部分缓解的患者，获批时不要求先做BRCA突变或其他生物标志物检测。

QUADRA是一项单臂研究，评估尼拉帕利单药用于四线及以上特定卵巢癌患者的疗效和安全性。在PARP抑制剂初治、铂类敏感的四线和五线HRD阳性患者中，客观缓解率为29%，缓解持续时间为9.2个月。BRCA突变的四线及以上患者，包括铂类敏感、耐药和难治患者，客观缓解率为31%，中位缓解持续时间为9.4个月。

该文同时说明，卵巢癌能否得到控制取决于病情程度和治疗选择，不能从上述缓解率直接推断每一位患者的结果。益处按该研究记载，主要体现在多线治疗后仍可观察到的客观缓解和缓解持续时间。