QUADRA研究中,PARP抑制剂初治且铂类敏感的四线和五线同源重组缺陷阳性患者客观缓解率为29%,缓解持续时间为9.2个月;BRCA突变的四线以上患者客观缓解率为31%,中位缓解持续时间为9.4个月。
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尼拉帕尼被这份资料记为美国FDA批准的PARP抑制剂,用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌在铂类化疗后完全或部分缓解者的维持治疗,且不要求检测BRCA突变或其他生物标志物。
QUADRA是一项单臂研究,评估尼拉帕利单药用于四线以上特定卵巢癌。在PARP抑制剂初治、铂类敏感的四线和五线、同源重组缺陷阳性患者中,客观缓解率为29%,缓解持续时间为9.2个月。对于BRCA突变的四线以上患者,包括铂类敏感、耐药和难治者,客观缓解率为31%,中位缓解持续时间为9.4个月。











