摘要
资料分开记录553例复发维持试验与620例一线维持试验。前者中BRCA突变患者无进展生存期为21.0个月对5.5个月；后者总体人群为13.8个月对8.2个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料按当时的记载写道，尼拉帕尼（尼拉帕利）于2016年在美国获批，2018年在中国香港获批，适应症为铂敏感复发卵巢癌的维持治疗，不区分是否携带BRCA突变。二线维持的一项试验纳入553名铂敏感复发卵巢癌患者。有BRCA突变者中位无进展生存期为21.0个月，安慰剂为5.5个月，疾病进展或死亡风险下降73%。没有BRCA突变但HRD阳性者为12.9个月对3.8个月，风险下降62%。没有BRCA突变者为9.3个月对3.9个月，风险下降55%。
2019年9月底巴塞罗那ESMO年会公布的一线试验是另一组数字。该试验纳入620位对铂类应答的初治晚期卵巢癌患者，尼拉帕利组与安慰剂组的中位无进展生存期为13.8个月对8.2个月，总体人群疾病进展或死亡风险降低38%。总生存期方面，文中写无论是否携带BRCA突变都有改善，但没有给出具体月数。资料还写到，针对中国卵巢癌患者的一线试验当时仍在进行，预计于2021年公布结果。
服用上，文中称每日口服一次，较少受食物和其他药物影响，并写到可与降压、调脂、消化、镇静、抑郁药同用。
