欧洲药品管理局人类用药委员会建议将尼拉帕尼作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌一线维持治疗药物。该意见与PRIMA研究所记的无进展生存获益相关。
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欧洲药品管理局人类用药委员会采纳积极意见,建议将PARP抑制剂尼拉帕尼作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗药物。
该意见依据III期PRIMA研究(ENGOT-OV26/GOG-3012)。研究纳入新诊断的晚期卵巢癌患者,这些患者已接受一线含铂化疗,治疗选择仍有限。资料认为,尼拉帕尼用于一线维持时,无进展生存获益具有临床意义。这一篇原文没有写出具体月数。
关于服药后多久能看出效果,原文指出个体情况不同,无法给出统一时间,更取决于患者对药物的反应。文中还写到,治疗过程中不宜自行增减剂量。











