一项IB期研究在23例转移性去势抵抗性前列腺癌患者中探索尼拉帕尼联合镭223。其中7例(30%)出现PSA下降,11例(48%)治疗持续超过18周。文中将其作为研究中的联合方案,而非已获批适应症。
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一项IB期研究探索的是镭223与尼拉帕尼联用,对象为转移性去势抵抗性前列腺癌。该文把这一组合写成研究中的方案,并未写成已获批适应症。
镭223采用固定剂量:55 kBq/千克,每循环4周,静脉给药,共6个循环。尼拉帕利分三个递增组:每日100毫克、200毫克或300毫克口服。分析使用了数字基因定量和免疫通路。
23例患者中,7例(30%)PSA降低,11例(48%)治疗持续超过18周,其中6例同时有PSA降低。探索分析写到,反应较好的患者中,PI3K/Ras、MAPK和转录失调通路受到差异调节。治疗超过18周者,促进前列腺癌生长的上调基因PAX5降低;免疫方面,抑制性B细胞(浆细胞)下调,NK和T细胞通路上调。
文中结论是:既往已观察到这一联合在该人群中的可接受耐受性,上述生物标志物仍需要进一步研究。












