该文写约5%乳腺癌存在BRCA1/2突变,KEYNOTE-162评估尼拉帕尼联合帕博利珠单抗用于转移性三阴性乳腺癌,并称乳腺癌适应症当时未在国内上市。
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文中把尼拉帕尼的临床使用写成以卵巢癌为主,且不论是否存在BRCA突变都有记载中的疗效,但没有给出卵巢癌的具体月数或缓解率。乳腺癌方面写约5%的患者存在BRCA1/2突变。
KEYNOTE-162评估尼拉帕利与帕博利珠单抗联用,用于转移性三阴性乳腺癌的安全性和有效性。初步结果写:在BRCA突变的三阴性乳腺癌患者中,不论BRCA1或BRCA2何种突变、PD-L1表达情况,以及是否用过铂类,都观察到较高的客观缓解率。同篇没有给出具体缓解率数字。
该文认为,乳腺癌适应症当时尚未在国内上市,因此用于乳腺癌属于超适应症。研发路径写为:最初由美国默克研制,授权Tesaro负责美国上市和销售,再由Tesaro授权杨森和再鼎负责美国以外的开发、生产和销售。











