摘要
资料对照奥拉帕尼相关试验与尼拉帕尼NOVA研究，记载gBRCA突变、HRD阳性、非gBRCA总人群以及HRD阴性人群均可获益，获益程度按此顺序递减。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
PARP抑制剂通过干扰肿瘤细胞的DNA单链修复，借助合成致死杀伤肿瘤细胞。资料列举，当时获美国FDA批准用于铂敏感复发性卵巢癌维持治疗的药物包括尼拉帕尼、奥拉帕尼和卢卡帕利。后文亦称尼拉帕利、则乐。
奥拉帕利的II期Study 19提示，BRCA突变患者获益更大，随后的III期SOLO2只纳入胚系BRCA突变患者。流行病资料写到，西方国家高级别浆液性卵巢癌中gBRCA突变约占15%，中国卵巢癌患者为16.7%至28.5%。其余多数患者能否从PARP抑制剂获益，因此成为临床关注点。
尼拉帕利的III期NOVA研究没有事先限定BRCA状态。结果记载，gBRCA突变、HRD阳性（非gBRCA）以及非gBRCA总人群均可获益，并写为1类证据；探索性分析还提到HRD阴性患者也能从维持治疗中获益。按风险比排列，获益程度依次为gBRCA突变、HRD阳性（非gBRCA）、非gBRCA总人群、HRD阴性。
