资料从PARP与BRCA共同参与DNA修复来解释尼拉帕尼。文中称其主要面向BRCA1或BRCA2突变的癌细胞,并称它是第二个上市的PARP抑制剂。
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这份资料把尼拉帕尼写成针对PARP的靶向药,并认为它主要面向带有BRCA1或BRCA2突变的肿瘤细胞。解释是:PARP和BRCA都参与修复DNA损伤。文中用一个说明性数字写道,有这两套修复途径时,DNA损伤后99.9999%以上可以被修复。
BRCA突变在该文里被写成对癌细胞的两面性:突变加快基因变化的积累,也可能带来耐药;但癌细胞若已经失去BRCA,再失去PARP,就缺少修复DNA的途径,细胞难以维持。正常细胞仍保留BRCA,即使PARP被抑制,仍能以较差的效率修复DNA。资料用这一点说明PARP抑制剂可以相对选择性地作用于BRCA突变癌细胞。文中还称尼拉帕利是第二个上市的PARP抑制剂,并提到此前一年阿斯利康的奥拉帕利(Lynparza)已经上市,没有写出具体年份。











