欧洲药品管理局人类用药委员会建议将尼拉帕尼用于对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌一线维持治疗,依据为PRIMA研究中的无进展生存获益。本篇未给出具体月数。
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欧洲药品管理局人类用药委员会采纳了积极意见,建议把PARP抑制剂尼拉帕尼作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。依据是3期PRIMA研究(ENGOT-OV26/GOG-3012)。该研究显示,在一线维持阶段,尼拉帕利带来了有临床意义的无进展生存获益。入组对象是新诊断的晚期卵巢癌患者,她们已经接受过含铂化疗的一线治疗,治疗选择有限。
同一篇资料还写到复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。起效快慢因人而异,不宜自行增减剂量。药物可能伤害胎儿,治疗期间应避孕,已经怀孕需告知医生,哺乳期应停止哺乳。骨髓抑制方面,第一个月每周检测全血细胞计数,以后十一个月每月检测一次,出现临床症状时再定期检查。










