尼拉帕尼获批用于铂类化疗完全或部分应答后的维持治疗;NOVA试验纳入553例,中位无进展生存期因BRCA状态而不同。
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资料没有把尼拉帕尼写成与化疗同步联用的常规方案,而是记载其于2017年3月27日获美国食品药品管理局批准,用于对铂类化疗达到完全或部分应答的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。它抑制PARP-1和PARP-2,也称尼拉帕利、则乐。
III期ENGOT-OV16/NOVA试验纳入553名复发性卵巢癌患者,其中遗传性BRCA突变203例,非BRCA突变350例,随机接受尼拉帕利或安慰剂。有BRCA突变时,中位无进展生存期为21个月,安慰剂为5.5个月;无BRCA突变时分别为9.3个月和3.9个月。试验结论是两类患者都能从这一维持治疗中获益。










