该文分别记录NOVA维持治疗中胚系BRCA阳性与阴性的无进展生存期,以及铂类耐药卵巢癌中单药与联合派姆单抗的缓解率。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
一份资料把ENGOT-OV16/NOVA与派姆单抗联合用药写在同一篇。其中维持治疗部分入组553例,既往至少两轮含铂化疗且末次化疗后缓解,按是否带有胚系BRCA突变分队,化疗缓解后按2比1接受尼拉帕尼或安慰剂,治疗组剂量为每天300毫克。
与安慰剂相比,胚系BRCA突变阴性患者疾病进展风险降低55%,无进展生存期为9.3个月对3.7个月;阳性患者进展风险降低73%,无进展生存期为21个月对5.5个月。安全性方面,该文列出血小板减少33.8%、贫血25.3%、中性粒细胞减少19.6%。
同一篇还单独写到尼拉帕利联合派姆单抗:铂类耐药卵巢癌中,单用尼拉帕尼的缓解率低于5%,单用派姆单抗为11%,两药联合为25%。联合用药属于该文记载的研究数据,不是已获批适应症。











