该说明书把商品名写为Iclusig，生产厂家写为INCYTE，片剂包装包括15毫克30粒、15毫克60粒、30毫克30粒和45毫克30粒。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
这份商品说明把普纳替尼的商品名写为Iclusig，成份名写为Ponatinib，生产厂家写为INCYTE。剂型和规格列出四种包装：15毫克30粒、15毫克60粒、30毫克30粒、45毫克30粒。
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资料记载强CYP3A抑制剂合用时，45毫克减至30毫克，30毫克减至15毫克，15毫克减至10毫克；已是10毫克则避免合用。不良反应减量依次为每日30毫克、15毫克和10毫克。
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2026-10-04 22:08:04
细胞实验中低于50纳摩尔可抑制FGFR1融合激酶及其下游PLCγ、Stat5和Src的磷酸化。小鼠每天30毫克每公斤，延迟甚至阻止了KG1细胞在异种移植中的成瘤。原文将其写成研究观察。
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2026-10-04 22:02:26
研究写口服后6小时内观察到血药峰值。表达FGFR1至FGFR4的Ba/F3细胞中，FGFR信号的半数抑制浓度低于40纳摩尔每升；多种细胞的GI50为7至181纳摩尔每升。原文将其写成实验依据。
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2026-10-04 22:02:17
慢性期在减至每天15毫克后若失去反应，可加回此前耐受的每天30毫克或45毫克。费城染色体阳性急淋若3个月内没有反应，资料写可以考虑停药。
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2026-10-04 22:01:54
OPTIC事后分析写，45毫克减至15毫克组在36个月时BCR-ABL1IS不超过1%的反应最高，为54%至60%。基线高疾病负担为84.1%。治疗中动脉闭塞事件为6.0%，3级及以上为4.6%。
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2026-10-04 22:01:48
资料记载普纳替尼每天同一时间用温水送服；空腹则为餐前1小时或餐后2小时。出现肝毒性则中断治疗。
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2026-10-04 22:16:45
该单臂2期研究于2012年5月3日至2013年9月24日入组。2013年10月6日警告后，患者每天服用阿司匹林81毫克，并把剂量降到30毫克或15毫克。研究于2014年6月18日终止。
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2026-10-04 22:17:12
阿昔替尼起始剂量为5毫克、每日两次，可以与食物同服，也可以空腹服用。必须与酮康唑、红霉素等强效CYP3A4/5抑制剂合用，或中度肝功能受损时，剂量降低约一半。
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2026-10-04 22:29:29
OPTIC于2015年8月至2019年5月随机分配。45毫克组达到预设统计终点，P值小于0.017。该组基线没有T315I突变者，12个月BCR-ABL1IS不超过1%的比例为48.5%。
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2026-10-04 22:33:26
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