VIALE-A显示维奈克拉联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的AML,中位总生存14.7个月,CR+CRh率65%,常见不良反应为血液学和胃肠道毒性。
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维奈克拉/维那托克是一款全世界首创的选择性靶向BCL-2蛋白的药物。中文名字包括维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等,对应英文名字为VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO,均为同一药品。

3期VIALE-A试验共有431名不符合强化疗条件的AML患者随机分组,评估维奈克拉联合阿扎胞苷(n=286)与阿扎胞苷联合安慰剂(n=145)。联合组中位OS为14.7个月,对照组为9.6个月。联合组CR率为37%,CR+CRh率为65%,对照组分别为18%和23%。首次达到CR或CRh的中位时间为1.0个月。

最常见不良反应主要为血液学和胃肠道疾病,包括恶心、腹泻、发热性中性粒细胞减少症、肌肉骨骼疼痛、疲劳和呕吐。联合组83%的患者出现严重不良反应,最常见为发热性中性粒细胞减少症、肺炎、败血症和出血。总体显示联合治疗可延长生存并提高缓解,安全性以血液学毒性为主。







