摘要
真实世界研究纳入133例不适合强化疗的初诊AML，含维奈克拉方案CR/CRi率61%，中位总生存9.8个月，肿瘤溶解综合征发生率12%，总体可耐受。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
维奈克拉是由艾伯维和基因泰克共同研发的选择性BCL-2抑制剂，是全球首个获批上市的针对Bcl-2的口服靶向药，通过抑制Bcl-2作用，激活内源性线粒体凋亡通路，进而导致癌细胞死亡，减缓疾病进程。
一项真实世界研究评估了含维奈克拉组合方案用于治疗不适合强化化疗的初诊AML患者的疗效和安全性。该研究纳入133例患者，平均年龄77岁。达到CR和CRi的比例为61％。有治疗反应的患者中，中位EFS为11.7个月。中位随访8.7个月时，整个队列OS为9.8个月。多变量分析显示不良染色体核型与CR/CRi率较低相关；体能状态和不良核型与OS较短显著相关。
患者整体耐受性较好，肿瘤溶解综合征发生率为12%。该研究证实含维奈克拉的组合方案可用于治疗不适合强化化疗的初诊AML患者的临床实践。临床试验亦表明维奈克拉与去甲基化药物或低剂量阿糖胞苷组合在不适合强化治疗的初诊AML中具有令人鼓舞的疗效，且安全性可控。
