资料记载尼拉帕尼获批用于铂类化疗后晚期卵巢癌的维持治疗。一项III期试验写明，它延长了同源重组缺陷阳性人群和总体人群的无进展生存期。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
尼拉帕尼在资料中被写成PARP-1和PARP-2抑制剂。体外记载认为，细胞毒性可能来自酶活性受抑和PARP-DNA复合物增多，随后出现DNA损伤、凋亡和细胞死亡。有或没有BRCA1/2缺陷的肿瘤细胞系都观察到这种作用增强。异种移植模型中，尼拉帕利还降低了相关肿瘤的生长。
则乐在该文中获批用于对铂类化疗完全或部分缓解的晚期卵巢癌成人维持治疗。一项针对新诊断晚期卵巢癌的安慰剂对照III期试验记载，它延长了两个预先设定人群的无进展生存期，即同源重组缺陷阳性人群和总体试验人群。预先指定的探索性分析还写到，同源重组缺陷阴性或同源重组功能正常的患者也观察到作用。该文把耐受性描述为可管理。
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