医药资讯

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  塞普替尼(Retevmo)治疗RET融合的晚期非小细胞肺癌入脑效果强？ 介绍塞普替尼在RET融合NSCLC中的入脑相关缓解率及亚洲患者数据。

  

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  2026-09-26 00:13:44

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  塞普替尼(Retevmo)对RET融合阳性患者脑转移是否有效？ 报告塞普替尼在RET融合阳性NSCLC脑转移亚组中的颅内ORR、DCR与安全性。

  

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  2026-09-26 00:13:40

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  艾伏尼布：速递胆管癌靶向药新药,IDH1基因突变靶向药物Ivosidenib(Tibsovo、IVO、AG-120)获FDA批准上市 2021年8月FDA批准Ivosidenib用于曾接受前线治疗的IDH1突变阳性胆管癌患者，基于ClarIDHy试验。

  

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  2026-09-26 00:13:39

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  艾伏尼布在国内获批上市，治疗急性髓系白血病 2022年2月基石药业艾伏尼布在我国获批上市，用于携带易感IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。

  

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  2026-09-26 00:13:35

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  塞普替尼(Retevmo)在RET突变型晚期实体瘤中的安全性和疗效俱佳？ 概述塞普替尼在RET突变晚期实体瘤中的获批背景与常见TEAE比例。

  

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  2026-09-26 00:13:25

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  塞普替尼(Retevmo)可治疗哪三种类型肿瘤？效果怎么样？ 按三类肿瘤分别列出塞普替尼主要队列客观缓解率。

  

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  2026-09-26 00:13:21

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  艾伏尼布(TIBSOVO)被批准用于晚期或转移性胆管癌经治的研究数据 2021年8月FDA批准Tibsovo扩展适应症，用于携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。

  

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  2026-09-26 00:13:20

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  塞普替尼(Retevmo)可治疗三种类型肿瘤？临床疗效如何？ 说明塞普替尼可覆盖的三类肿瘤及主要临床缓解率与常见副作用。

  

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  2026-09-26 00:13:19

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  塞普替尼(Retevmo)在RET融合阳性晚期实体瘤中的效果如何？ 汇总塞普替尼中国优先审评背景及全球与中国人群主要疗效安全性数据。

  

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  2026-09-26 00:13:15

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  艾伏尼布(TIBSOVO)获批一线治疗IDH1突变急性髓系白血病？ 2022年5月FDA批准艾伏尼布与阿扎胞苷联用，一线治疗超过75岁或因合并症无法强力化疗的IDH1突变AML。

  

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  2026-09-26 00:13:13