神经科

• 
  多纳单抗 Donanemab Kisunla Kisunla是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体，旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白β斑块。该药物是首个有证据支持淀粉样蛋白斑块被清除后停止治疗的淀粉样蛋白斑块靶向疗法。 【生产企业】礼来（Lilly） 【规格】注射：350mg/20mL(17.5mg/mL)，单剂量小瓶。 【商标】Kisunla 【通用名】donanemab-azbt 【中文名】多纳单抗 【贮藏】未开封的小瓶在2°C至8°C冷藏储存。将药瓶放在外箱中避光保存。不要冻结或摇晃。如果无法冷藏

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物，被认为通过防止乙酰胆碱的分解来发挥其治疗效果。由于其前体药物特性，Zunveyl在通过胃肠道后可有效转化为加兰他敏的活性部分，从而达到与加兰他敏相同的治疗效果。它还经过独特设计，可消除胃肠道中的药物吸收，可能解决某些耐受性问题，并且具有中枢神经系统安全性，不会发生失眠。该药物提供了双重作用的好处，既有加兰他敏的功效且没有失眠；又能减少加兰他敏的胃肠道副作用

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  阿杜那单抗 aducanumab Aduhelm 【性状】 　　清澈至乳白色、无色至黄色的溶液。170 mg/1.7 mL(带红色翻盖);300 mg/3 mL(带蓝色翻盖) 　　【贮藏】 　　保存在原纸箱中，避光保存;储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中;请勿冷冻或摇晃。 　　若无冷藏条件，本品可放在原纸箱中，在室温25°C(77°F)的条件下避光保存最多3天; 　　稀释前，如有必要，可将未开封的Aduhelm小瓶从冰箱中取出并放回原处(保存在原纸箱中)。在不超过 25°C (77°F) 的室温下

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  多奈哌齐Donepezil Aricept 【功能与主治】 　　安理申(盐酸多奈哌齐、Aricept)主治轻度或中度阿尔茨海默病症状(亦称老年痴呆症)。 　　【型号与规格】 　　5mg/10mg 28片装。 　　【用法与用量】 　　口服。 　　1.成年人/老年人：初始治疗用量一日一次，一次1片(以盐酸多奈哌齐计5mg)。盐酸多奈哌齐应于晚上睡前口服。一日5mg的剂量应至少维持一个月，以评价早期的临床反应，及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。一日5mg治疗一个月，并做出临床评估后，可以将盐酸多奈哌齐的剂量增加到一日一次

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  卡巴拉汀 通用名：Rivastigmine 　　商品名：Exelon 　　全部名称：卡巴拉汀透皮贴剂，艾斯能，Rivastigmine，Exelon 　　适应症 　　轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗。 　　用法用量 　　治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似，只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下，才应开始使用卡巴拉汀治疗。 　　1、初始剂量 　　以4.6毫克/24小时开始治疗。 　　2、维持剂量

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  仑卡奈单抗 适应症 　　适用于阿尔茨海默病的治疗。 　　主要针对轻度认知障碍或轻度痴呆阶段患者治疗。 　　以加速审批的方式获得批准。 　　继续批准这一适应证可能取决于在确证性试验中验证的临床获益。 　　用法用量 　　在开始治疗前确认存在β淀粉样蛋白病理 　　•推荐剂量是10毫克/公斤体重，必须稀释，然后通过静脉输注大约一小时，每两周一次; 　　•在开始治疗前取得近期(一年内)的脑部MRI，以评估预先存在的淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA); 　　•在第5、7和14次输注前进行MRI检查。

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  利斯的明透皮贴剂(Rivastigmine) 利斯的明透皮贴剂由日本东和药品株式会社研发并持有生产销售许可，于2025年5月正式在日本获得上市批准。作为全球首个每周仅需贴敷两次的长效缓释型利斯的明透皮贴剂，剂型设计旨在解决口服制剂因血药浓度波动导致的胃肠道不耐受问题，降低每日贴敷带来的局部皮肤负担。 贴剂在吸收动力学上表现出与每日一次贴剂相当的稳态暴露量，贴敷间隔延长至3～4天，显著减少了操作频次，有望降低护理人员的工作强度。改良型制剂丰富了胆碱酯酶抑制剂的市场选择，代表了透皮给药技术在神经退行性疾病领域的重要突破。

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  卡左双巴缓释片(Sinemet) 卡左双巴缓释片(Sinemet)由默沙东公司原研开发，是卡比多巴与左旋多巴的复方制剂。该药于20世纪70年代首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为帕金森病症状治疗的重要里程碑。其创新性地引入卡比多巴这一外周脱羧酶抑制剂，显著减少左旋多巴的外周副作用，使更多左旋多巴能进入中枢神经系统发挥作用，从而成为全球帕金森病治疗的基础药物之一。 近年来，国外医学界持续关注Sinemet在长期应用中的安全性。针对老年患者的药代动力学研究显示，左旋多巴的血浆暴露量随年龄增加而升高，提示老年人群需更精细的剂量滴定。目前，该药仍为帕金森病对症治疗的一线选择，其缓释剂型及与其他药物的联合应用研究也在不断深入。

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  丁苯那嗪(Xenazine) 丁苯那嗪(Xenazine)由加拿大Bausch Health CompaniesInc.研发，其美国权益由丹麦灵北公司(Lundbeck)负责销售与推广。该药于2008年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，成为首个在美国获批用于治疗亨廷顿病舞蹈症的药物，标志着该领域靶向症状治疗的一个重要里程碑。 在国际医药新闻方面，Xenazine的上市曾引发对罕见病药物可及性与定价的广泛讨论。随着其专利到期，以及后续第二代VMAT2抑制剂(如氘代丁苯那嗪)的研发与获批，为临床医生和患者提供了更多治疗选择，也推动了亨廷顿病治疗方案的持续优化。

  优客网|相关文档

  2026-09-18

• 
  银杏叶提取物片(Tebonin) 银杏叶提取物片(Tebonin)是由德国Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co.KG公司研发和生产的标准化银杏叶提取物制剂。作为该领域的先驱，Schwabe公司利用其专有的EGb761®提取与标准化工艺，确保了活性成分(黄酮醇苷、银杏内酯、白果内酯)的精确含量和极低的银杏酸(潜在致敏原)残留，奠定了该产品高品质和一致性的基础。 该药品在德国及欧洲多国作为处方药获批上市已超过二十年，广泛用于与年龄相关或血管源性的认知功能下降及外周循环障碍的临床管理，是欧洲植物药处方市场的重要品种。在国外的医学与公众视野中，Tebonin及其同类产品长期受到关注。权威医学期刊常刊登其临床研究，探讨其对痴呆症、耳鸣或间歇性跛行的疗效与机制。

  优客网|相关文档

  2026-09-18