阿来替尼(Alectinib)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

阿来替尼(Alectinib)

药品规格：

150mg*240粒/盒

生产企业：

功能主治：

阿来替尼(Alectinib)是一种激酶抑制剂，适用于以下情况： 1.成人患者肿瘤切除后，经FDA批准的检测确认的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗，要求肿瘤≥4cm或淋巴结阳性。 2.经FDA批准的检测确认的成人ALK阳性转移性NSCLC的治疗。

摘要

阿来替尼作为一种创新的靶向治疗药物，其研发公司美国基因泰克公司在全球范围内拥有广泛的影响力和资源，为阿来替尼的研发和推广提供了有力支持。阿来替尼于2018年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市，目前已被纳入国家医保目录，大大提高了药物的可及性，为更多ALK阳性肺癌患者带来生存获益。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

正确合理地使用阿来替尼可以帮助更好地控制疾病进展并改善生活质量。了解和遵循一些关键的注意事项对于患者的治疗至关重要。

肝毒性

阿来替尼治疗前3个月每2周监测肝功能(ALT、AST、总胆红素)，之后每月监测，出现异常时增加监测频率。根据严重程度暂停、减量或永久停药。

ILD/肺炎

若患者出现新发或加重的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽、发热)，需立即评估。确诊ILD/肺炎且无其他病因时，永久停用阿来替尼。

肾损伤

监测肾功能，3级肾损害时暂停给药，恢复后减量;4级肾损害永久停药。

心动过缓

定期监测心率和血压。无症状心动过缓无需调整剂量;有症状时暂停给药，评估合并用药，根据情况恢复时调整剂量;危及生命且无合并用药时永久停药。

严重肌痛和CPK升高

治疗第一个月每2周监测CPK，患者报告肌肉症状时及时检测。根据CPK升高程度暂停、恢复或减少阿来替尼给药。

溶血性贫血

疑似时暂停阿来替尼给药并进行实验室检查，确认后缓解时考虑减量恢复或永久停药。

胚胎-胎儿毒性

告知有生殖潜力的女性阿来替尼对胎儿的潜在风险，建议治疗期间及末次剂量后5周使用有效避孕措施。