奥瑞利珠单抗(Ocrelizumab)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

奥瑞利珠单抗(Ocrelizumab)

药品规格：

300mg/10ml/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

适应症奥瑞利珠单抗主要用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)，包括临床孤立综合征、复发缓解型MS以及活动性继发进展型MS。该药通过特异性作用于CD20阳性B细胞，帮助减缓疾病复发和病情进展，改善患者的生活质量。RMS患者在使用奥瑞利珠单抗时，可配合专业医护人员制定个性化治疗方案，确保疗效发挥。原发进展型多发性硬化奥瑞利珠单抗同样适用于原发进展型多发性硬化症(PPMS)成人患者。PPMS患者通常症状逐渐加重，使用奥瑞利珠单抗可减缓神经功能退化，延缓残疾进展。治疗前需进行详细评估，并在专业医疗团队指导下进行输注管理，获得最佳疗效。奥瑞利珠单抗适用于成年RMS及PPMS患者，旨在减缓疾病进展和改善生活质量。使用前需在专业医护人员指导下评估病情和制定治疗方案，确保药物在较为安全条件下发挥最大疗效。

摘要

奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)由瑞士制药公司罗氏(Roche)研发并生产。该药物于2017年3月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，成为首个获批用于治疗原发进展型多发性硬化症(PPMS)的药物，同时也用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)。奥瑞珠单抗的上市被视为多发性硬化症治疗领域的重要突破。2024年，奥瑞珠单抗的皮下注射剂型获得批准，提供了每年两次、10分钟注射的治疗方案。这一新剂型在英国获得批准后，预计将大幅减少患者在医院的治疗时间，提高治疗的便捷性和患者的生活质量。目前也已在我国获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

定期复诊监测

务必遵医嘱定期复诊，以确保药物疗效。医生可能会要求进行血液和尿液检查，排查潜在不良反应。

警惕输液反应(过敏反应)

奥瑞利珠单抗可能引发罕见但严重的输液反应，甚至危及生命，需立即就医。

输液期间若出现以下症状，立即告知医生：咳嗽、吞咽困难、咽喉痛、头晕、头痛、恶心、心跳加快、呼吸困难、胸部发紧、面部或手部肿胀、发热、寒战、皮肤瘙痒、发红、皮疹、荨麻疹、头晕乏力或异常虚弱。

妊娠期风险

孕期使用奥瑞利珠单抗可能对胎儿造成伤害。

治疗期间及末次用药后6个月内，需采取有效的避孕措施。

若怀疑妊娠，立即告知医生。

感染风险增加