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阿塔鲁伦(Ataluren)

阿塔鲁伦(Ataluren)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
阿塔鲁伦(Ataluren)
药品规格:
125mg*30袋/盒
生产企业:
功能主治:
阿塔鲁伦(Ataluren)适用于治疗由肌营养不良蛋白基因无义突变导致的杜氏肌营养不良,仅用于2岁及以上能够行走的患者。使用本品前,需通过基因检测确认患者肌营养不良蛋白基因存在无义突变。 阿塔鲁伦能够减缓无义突变杜氏肌营养不良患者行走能力的丧失,延缓肌肉功能恶化,改善患者的运动功能相关指标,为患者提供临床获益。
摘要

阿塔鲁伦(Ataluren)由美国PTC公司研发生产,在欧洲的上市时间为2014年。在欧洲市场,它主要用于治疗特定类型的囊性纤维化患者,这些患者的CFTR基因存在无义突变。 阿塔鲁伦(Ataluren)目前尚未被批准在我国上市,由于阿塔鲁伦的药理特性,它被用于治疗由无义突变引起的多种遗传性疾病,如囊性纤维化(CF)和杜氏肌营养不良症(DMD)。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

在使用阿塔鲁伦(Ataluren)治疗过程中,部分患者可能会出现不同程度的不良反应。以下内容将系统梳理阿塔鲁伦已知的不良反应,帮助患者及家属更全面地了解用药风险。

非常常见不良反应(≥1/10)

呕吐。

常见不良反应(1/100-1/10)

代谢与营养障碍:食欲减退、高甘油三酯血症。

神经系统障碍:头痛。

血管系统障碍:高血压。

呼吸、胸和纵隔障碍:咳嗽、鼻出血。

胃肠道障碍:恶心、上腹部疼痛、腹胀、腹部不适、便秘。

皮肤及皮下组织障碍:红斑疹。

肌肉骨骼及结缔组织障碍:肢体疼痛、肌肉骨骼性胸痛。

肾及泌尿系统障碍:血尿、遗尿。

全身性疾病及给药部位反应:发热、体重下降。

频率未知不良反应

代谢与营养障碍:脂质谱改变(甘油三酯和胆固醇升高)。

肾及泌尿系统障碍:肾功能检查异常(肌酐、血尿素氮、胱抑素C升高)。

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