12个符合条件的药品
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泽尼达妥单抗(Ziihera) 处方药300mg*2瓶/盒
泽尼达妥单抗(Ziihera)是一种人源化IgG样双特异性HER2导向抗体,通过诱导补体依赖性细胞毒性(CDC)、抗体依赖性细胞毒性(ADCC)及抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)抑制肿瘤生长。 泽尼达妥单抗适用于既往接受过治疗的HER2阳性(IHC 3+)不可切除或转移性胆道癌患者,其适应症已通过美国FDA加速批准程序获批,依据为总体反应率(ORR)的临床数据。 -
氨甲环酸(妥塞敏) 处方药500mg*100片/盒
氨甲环酸是一种经典的抗纤溶药物,由日本第一三共公司研发。它通过竞争性抑制纤溶酶原激活剂的结合位点,阻止纤溶酶原转化为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的分解,达到止血的效果。 氨甲环酸于1960年在日本获批上市,随后在1966年1月由辉瑞制药在奥地利获批。氨甲环酸的临床应用不仅局限于止血领域,其美白功效也逐渐被发现并应用于治疗黄褐斑等色素沉着问题。这一“老药新用”为皮肤科领域带来了新的治疗选择。 目前氨甲环酸尚未在国内正式获批上市,也未被纳入医保目录。
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当季热门药品
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左旋炔诺酮 levonorgestrel
【功能与主治】 左旋炔诺酮是一种高效的孕激素,是应用较为广泛的一种口服避孕药。 【用法与用量】 口服。 该品为左旋甲炔诺酮的光学活性部分,其活性比甲炔诺酮强1倍,故使用剂量可减少一倍,不良反应也相对减弱。左旋炔诺酮为短效口服避孕药。但均不单独使用,而与炔雌醇合用。1.于月经的当天算起,第5天午饭后服药一次,间隔20天服第二次,或月经第5天及第10天各服1片,以后均以第二次服药日期,每月服1片,一般在服药后6~12天有撤退性出血。服药后不良反应重者,第4个周期开始可改用减量片。2
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炔雌醇环丙孕酮片 Diane-35
【功能与主治】 炔雌醇环丙孕酮片(Diane-35)可用于口服避孕。炔雌醇环丙孕酮片也用于治疗妇女雄激素依赖性疾病,例如痤疮,特别是明显的类型,和伴有皮脂溢或炎症或形成结节的痤疮(丘疹脓泡性痤疮、结节囊肿性痤疮)、妇女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及多囊卵巢综合征患者的高雄性激素症状。 【用法与用量】 口服。必须按照包装所指方向每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始下一盒药,其间通常发生撤退性出血。通常在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血
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瑞格列克雌二醇炔诺酮 Myfembree Ryeqo
【规格】 28片/瓶。浅黄色至黄色的圆形薄膜包衣片剂:含relugolix 40 mg、雌二醇1 mg和醋酸炔诺酮0.5 mg。 【适应症】 Myfembree用于治疗绝经前妇女子宫肌瘤(肌瘤)伴重度月经出血。使用限制:使用Myfembree应以24个月为限,因为持续骨丢失的风险可能是不可逆的。 【剂量和给药】 在Myfembree开始前排除怀孕并停用激素避孕药。 口服一片,每日一次。 当天尽快服用错过的MYFEMBREE剂量,第二天按通常时间恢复常规给药。
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戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片剂(estradiol valeroate and estradiol volerate/dienogest)Natazia
【功能与主治】 戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素片剂是由拜耳制药公司研发的一种口服避孕药。主要适用于需要口服避孕的女性,也用于治疗与子宫器质性癌症无关的经期大量出血(HMB)。 【剂型规格】 片剂,3mg,1mg,2mg/2mg,2mg/3mg,28片 【用法用量】 每日口服一片,连续服用。 【禁忌】 主要包括已知或疑似妊娠、未确诊的异常子宫出血、已知或疑似乳腺癌、激素依赖性恶性肿瘤、活动性静脉血栓栓塞症、严重肝功能不全、已知对药品成分过敏等。此外
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乌利司他(ulipristal)EllaOne
【功能与主治】 乌利司他是一种孕酮激动剂/拮抗剂,其主要的疗效在于抑制或延迟排卵。 【型号与规格】 片剂,30mg。 【用法用量】 口服,单次服用一片。服用时应遵循医生的指导,不可随意增减剂量。 【注意事项】 不适用于已怀孕或疑似怀孕的女性;对药物成分过敏者禁用;可能与其他药物相互作用,使用前请告知医生正在服用的其他药物;可能出现轻微恶心、呕吐等副作用,如症状持续或加重,请及时就医。 【药物相互作用】 主要与其代谢过程相关
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诺孕曲明/炔雌醇透皮贴剂(Gwyn Lo)
诺孕曲明/炔雌醇透皮贴剂(GwynLo)由全球知名企业Viatris Inc.研发生产,作为Viatris旗下的后续品牌产品,根据FDA标签信息,最新处方信息修订日期为2026年7月,表明该产品仍在进行上市后的持续监管与信息更新。 GwynLo所属的透皮避孕贴剂类别在国际上持续受到监管关注,核心焦点集中于静脉血栓栓塞(VTE)风险与体重指数(BMI)限制。BMI≥30kg/m²的女性使用该类贴剂时VTE风险较BMI更低者显著升高。2026年修订的处方信息中新增了与直接抗病毒药物(DAA)联合使用时的肝酶升高风险提示,反映了监管部门对药物相互作用风险的持续追踪。

