比美替尼(Binimetinib)
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比美替尼(Binimetinib)作为一种新型的口服激酶抑制剂，由全球知名的制药公司法国Pierre Fabre研发，并于2018年获得美国FDA批准上市。 比美替尼以其独特的作用机制，精准靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，为携带BRAF V600E或V600K基因突变的癌症患者带来了新的希望。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
适应症
比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼联合可显著延长患者无进展生存期和总生存期，提高客观缓解率及缓解持续时间。
不可切除或转移性黑色素瘤比美替尼(Binimetinib)适用于经FDA批准的检测方法确认存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，需与康奈非尼联合使用。
BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)比美替尼(Binimetinib)适用于经FDA批准的检测方法确认存在BRAF V600E突变的成人转移性NSCLC患者，需与康奈非尼联合使用。
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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
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