比美替尼(Binimetinib)

处方药

温馨提示

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通用名称：

比美替尼(Binimetinib)

药品规格：

15mg*45片/盒

生产企业：

功能主治：

比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼联合可显著延长患者无进展生存期和总生存期，提高客观缓解率及缓解持续时间。不可切除或转移性黑色素瘤比美替尼(Binimetinib)适用于经FDA批准的检测方法确认存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，需与康奈非尼联合使用。 BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)比美替尼(Binimetinib)适用于经FDA批准的检测方法确认存在BRAF V600E突变的成人转移性NSCLC患者，需与康奈非尼联合使用。

摘要

比美替尼(Binimetinib)作为一种新型的口服激酶抑制剂，由全球知名的制药公司法国Pierre Fabre研发，并于2018年获得美国FDA批准上市。比美替尼以其独特的作用机制，精准靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，为携带BRAF V600E或V600K基因突变的癌症患者带来了新的希望。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

无论是患者还是医生，都需要密切关注身体反应、定期检查，并严格遵循治疗方案，才能在控制疾病的同时，最大限度地降低用药风险。

新发原发性恶性肿瘤

与恩考芬尼联用时可能发生皮肤及非皮肤恶性肿瘤。治疗前、治疗期间及停药后需监测患者新发恶性肿瘤。

心肌病

可能导致左心室功能障碍(伴或不伴症状的射血分数下降)。治疗前、治疗1个月后及此后每2-3个月需评估左心室射血分数(LVEF)。LVEF<50%患者的安全性尚未确立，有心血管危险因素者需密切监测。根据不良反应严重程度调整剂量或停药。

静脉血栓栓塞

可能发生深静脉血栓和肺栓塞。根据严重程度调整剂量或停药。

眼部毒性

可能发生浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞(RVO)、葡萄膜炎。定期进行眼科检查，出现视力异常时及时评估。根据严重程度调整剂量或停药(RVO需永久停药)。

间质性肺病(ILD)