博舒替尼(Bosutinib)

处方药

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通用名称：

博舒替尼(Bosutinib)

药品规格：

100mg*28片/盒

生产企业：

功能主治：

博舒替尼(Bosutinib)作为一种激酶抑制剂，适用于以下情况的治疗： 1.成人及1岁及以上儿童患者，确诊为慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)，包括新诊断病例，或对既往治疗存在耐药性或不耐受性的病例。 2.确诊为加速期或急变期Ph+CML，且对既往治疗存在耐药性或不耐受性的成人患者。临床试验证明，博舒替尼可有效改善患者血液学、细胞遗传学及分子学缓解情况以控制疾病进展，但具体疗效会受患者病情阶段、个体耐受性等因素影响。

摘要

博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。该药物最初由惠氏公司(Wyeth)合成，后由辉瑞公司(Pfizer)开发。博舒替尼于2012年9月获得美国FDA批准，2013年3月获得欧盟药品管理局批准，并在2016年7月被英国NICE批准用于其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或无效的费城染色体阳性CML患者的三线治疗。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

在启动博舒替尼治疗前需全面评估患者的肝肾功能、既往病史及合并用药情况，以规避潜在风险。治疗期间，密切监测肝酶、电解质、血象变化以及体液潴留征象至关重要。

胃肠道毒性

治疗期间需监测腹泻、恶心、呕吐、腹痛等症状，采用标准治疗(如止泻药、止吐药、补液)干预；根据毒性严重程度暂停、减量或停用博舒替尼。

骨髓抑制

治疗首月每周监测血常规，之后每月监测或根据临床需要调整；出现严重/持续中性粒细胞减少或血小板减少时，按指南暂停、减量或停用药物。

肝毒性

治疗前3个月每月监测肝酶(ALT、AST)，之后根据临床需要调整监测频率；出现肝酶升高时加强监测，按毒性程度暂停、减量或停用药物。

心血管毒性

监测心力衰竭、左心室功能障碍及心脏缺血事件的症状(如气短、胸痛、体重增加)；存在心血管疾病史或风险因素(如糖尿病、肥胖、高血压)的患者需加强评估；出现相关症状时暂停、减量或停用药物，并给予针对性治疗。

液体潴留