18个符合条件的药品
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200mg*100片/盒
苯扎贝特由日本桔生药品工业株式会社(Kissei Pharmaceutical Co.,Ltd.)原研开发,其普通片剂于20世纪80年代初率先在日本及部分欧洲国家获批上市,用于治疗高脂血症。为优化患者依从性并平稳血药浓度,桔生公司进一步研发了苯扎贝特缓释制剂,其SR剂型于1991年4月在日本首次获批上市,成为临床上重要的调脂药物选择之一。 苯扎贝特作为经典的过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂,其临床应用价值在数十年实践中得到充分验证。国外医学新闻曾报道,苯扎贝特在糖尿病合并血脂异常患者中显示出心血管事件获益趋势,特别是其降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇的作用受到临床关注。 -
1g*120粒/瓶
Vascepa(Icosapentethyl)由爱尔兰-美国生物制药公司Amarin PharmaInc.研发,并于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,最初用于治疗严重高甘油三酯血症。该药的研发历程标志着高纯度ω-3脂肪酸制剂从传统的血脂调节向心血管硬终点保护领域的关键转变。 2019年,基于具有里程碑意义的REDUCE-IT临床试验结果,FDA再次批准了Vascepa用于降低特定心血管高风险人群主要不良心血管事件风险的新适应症。此项批准在国际心血管学界引发广泛关注,被诸多专业媒体评价为“他汀时代后降脂领域的重要突破”,确立了高纯度EPA在动脉粥样硬化性心血管疾病残余风险管理的独特地位。 -
弹性蛋白酶片(Elaszym) 处方药1,800EL.U.*100片/盒
弹性蛋白酶片(Elaszym)是由日本卫材株式会社(Eisai Co.,Ltd.)研发并生产的一款口服脂质代谢改善剂。其核心成分弹性蛋白酶ES提取自猪胰腺,通过独特的调节脂蛋白代谢与抑制动脉壁病变的机制发挥作用。 该药品在日本获批上市并临床应用已有数十年历史,是高脂血症及动脉硬化相关疾病管理领域的经典药物之一。国际医学界对胰弹性蛋白酶在代谢性疾病中的作用机制仍保持学术关注,偶有研究探讨其在调节血脂、保护血管弹性方面的潜在价值。 -
贝培多酸(Nexletol) 处方药180mg*100片/盒
贝培多酸片(Nexletol)由日本大冢制药在全球范围内进行开发与商业化。该药物于2020年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为近十多年来首个获批的全新口服非他汀类降胆固醇药物,用于辅助饮食及最大耐受剂量他汀治疗,降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者及杂合子型家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇。 该药的获批在国际医学界引发了广泛关注。国外医学新闻指出,其关键临床试验研究结果于2023年公布,证实了贝培多酸不仅能显著降低LDL-C,还能为已接受他汀治疗但仍有心血管残余风险的患者带来主要不良心血管事件(MACE)风险的显著下降,这一突破性进展使其成为心血管二级预防领域的重要新选择。 -
10mg/5mg*100片/盒
瑞舒伐他汀依折麦布片原研公司为Organon集团,由拜尔制药负责生产销售。其复方制剂最早于2013年在美国获批上市,商品名为Rosuzet®,为需强化降脂治疗的患者提供了便利的固定剂量选择。近年来,该药物在国际上因其在降低低密度脂蛋白胆固醇方面的强效表现,成为多个国家血脂管理指南中提及的联合治疗方案选项之一。 在国外医学新闻中,该复方制剂曾因其在家族性高胆固醇血症患者中进行的临床试验结果而受到关注。有研究报道,其在降低高危心血管疾病患者血脂水平方面显示出显著疗效,并被探讨用于更广泛人群的可能性,为复杂血脂异常的管理提供了重要工具。 -
阿托伐他汀钙片(Lipitor) 处方药10mg*100片/盒
阿托伐他汀钙片由日本Viatris生产,最早于1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为“Lipitor”。其上市被视为调脂治疗领域的重大突破,凭借强大的降脂疗效和丰富的临床证据,迅速成为全球最畅销的处方药之一,创下了显著的销售记录,并引发了业界对重磅炸弹级药物商业模式的广泛讨论。 随着2011年专利到期,阿托伐他汀的仿制药陆续进入市场,极大地提升了药物的可及性,使其成为全球应用最广泛的他汀类药物之一。近年来,国外医学新闻与学术研究持续关注其在动脉粥样硬化性心血管疾病一级和二级预防中的长期获益与安全性,并深入探讨其在特定人群(如老年人、慢性肾病患者)中的个体化应用策略。 -
依折麦布(Zetia) 处方药10mg*100片/盒
依折麦布(Zetia)是一种胆固醇吸收抑制剂,通过选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白,减少肠道内胆固醇吸收,降低血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并具有延缓动脉粥样硬化进展、稳定斑块等心血管保护作用。 使用依折麦布的患者需注意,孕妇、哺乳期妇女、对药物过敏者、活动性肝病或血清转氨酶持续升高者禁用。常见不良反应包括头痛、腹痛、腹泻、转氨酶升高等。 -
10mg*28片/盒
瑞舒伐他汀是一种选择性羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,因强效、快速的降脂特点被誉为“超级他汀”。该药物的全球上市进程始于2002年11月,首次在荷兰获批上市,2003年8月获得美国FDA批准进入美国市场。 2005年瑞舒伐他汀先后在日本和中国等亚洲国家/地区完成上市布局。目前已在全球100多个国家获得批准。
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当季热门药品
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氯吡格雷 Clopidogrel Plavix 波立维
【功能与主治】 柏域斯片Plavix适应症为氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 :·近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者- 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。- 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。 【用法与用量】 成人和老年人
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二十碳五烯酸乙酯 icosapent ethyl Vascepa
【贮藏】 储存在20至25°C(68至77°F)下;允许偏差为15至30°C(59至86°F)[见USP受控室温]。 【适应症】 1.Vascepa作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物,用于降低甘油三酯(TG)水平升高(≥ 150mg/dL)的成年患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险。 *已确诊的心血管疾病或 *糖尿病和2个或更多心血管疾病的额外风险因素。 2.作为饮食的辅助,降低严重(≥
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波立达 alirocumab Praluent
适应症 PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体,适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗,用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人,他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。 用法用量 在开始alirocumab之前,应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如,肾病综合征,甲状腺功能减退症)。Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg
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秋水仙碱 colchicine Lodoco
适应症 可降低患有动脉粥样硬化性疾病,或具有多种心血管疾病危险因素的成人患者的心肌梗死(MI)、中风、冠状动脉血管重建和心血管死亡的风险。 用法用量 1.推荐剂量 本药的推荐剂量为口服0.5mg,每日一次。 2.漏用剂量 如果漏用一剂,不可在下一剂用药时,服用双倍剂量的药物,漏用后应该尽快补服漏用的剂量,随后患者应恢复正常的用药计划。 不良反应 在已发表的本药相关临床研究和文献中,报道的常见不良反应包括胃肠道症状(腹泻、呕吐、腹部痉挛)和肌痛。 禁忌 1
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阿利西尤单抗
适应症 PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体,适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗,用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人,他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。 用法用量 在开始alirocumab之前,应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如,肾病综合征,甲状腺功能减退症)。 Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg。
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依洛尤单抗
适应症 用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。 可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白(LDL)的治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用,用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者。 用于成人动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的治疗,以降低心肌梗死、卒中和冠状动脉血运重建的风险。 用法用量 皮下给药。 使用一次性预充式自动注射器,在腹部、大腿或上臂非柔嫩、淤青

