16个符合条件的药品
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140mL*1瓶/注射器*1支/盒
【Duvyzat适应症】 Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 【Duvyzat推荐剂量和给药方法】 1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试 在开始Duvyzat治疗前，获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯，以确定是否需要调整剂量。此外，对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者，在开始Duvyzat治疗时 -
1200mg/8mL (150mg/mL)
【贮藏】 储存在2℃至8℃的冰箱中。将药瓶保存在原纸箱中，避免光线照射;不要冻结;不要振摇。Evkeeza不含防腐剂，如果不立即使用，从输液准备时间至输液结束，稀释溶液冷藏在2℃至8℃应不超过24小时，或在室温至25℃中保存应不超过6小时。 【适应症】 1.Evkeeza是注射用处方药，是其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法的辅助药物，用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。 2 -
司来帕格 处方药10 mL
商品名称：UPTRAVI 英文名称：selexipag 中文名称：司来帕格片 全部名称：司来帕格片、selexipag、UPTRAVI 适应症 UPTRAVI适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO i类)，以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险。 在 WHO 功能 II-III 级症状的 PAH 患者中开展的一项长期研究确定了司来帕格片片剂的有效性。 患者患有特发性和遗传性PAH(58%)、结缔组织疾病相关PAH(29%)、分流修复的先天性心脏病相关 -
帕利珠单抗 处方药50mg/0.5mL和100mg/1mL
通用名称：帕利珠单抗注射液 商品名称：Synagis 英文名称：Palivizumab 中文名称：帕利珠单抗 全部名称：帕利珠单抗、Synagis、Palivizumab 适应症 Synagis适用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病： 1、有早产史(胎龄≤35周)且在RSV季节开始时年龄≤6个月， 2、患有支气管肺发育不良(BPD)，在过去6个月内需要药物治疗，并且在RSV季节开始时年龄在24个月或以下， 3 -
波生坦 处方药62.5mg*20片
适应症 本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。 使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。 医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险 -
马昔腾坦 处方药10mg*10片
适应症 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。 疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。 本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。 患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。 -
1800mg/30000Units/15mL/瓶/盒
达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)原研厂家为美国杨森生物科技(Janssen)，2020年5月获得美国FDA首次上市批准，为全球首款CD38单抗皮下复方制剂。相比传统静脉输注数小时，皮下注射仅需3‑5分钟，皮下与静脉剂型药物暴露、疗效具有可比性，同时全身性输注相关不良反应发生率明显下降，大幅优化骨髓瘤患者长期治疗体验。 该药物在美国获批后持续拓展适应症，2025年11月FDA批准其用于高危冒烟型多发性骨髓瘤，成为全球首个针对该疾病的获批治疗药物。2026年3月欧洲药品管理局更新标签，也是欧洲首个支持居家给药的肿瘤注射类药物。 -
匹莫苯丹(Pimobendan) 处方药2.5mg*100片/盒
匹莫苯丹(Pimobendan)的原研公司与日本东荣药品工业株式会社(Toa Eiyo Co., Ltd.合作开发并实现人用制剂上市。该药于2008年11月首次在日本获厚生劳动省批准上市(1.25mg规格)，随后2014年1月新增0.625mg规格，用于治疗对常规心衰基础药物应答不佳的急性及慢性心力衰竭患者。 国外医学媒体曾报道，匹莫贝丹因其独特的钙增敏及磷酸二酯酶III抑制双重机制，在日本多中心临床试验中显示出改善急性心衰患者症状的潜力。近年欧洲心脏病学会(ESC)相关讨论中也提及该药作为洋地黄制剂和利尿剂疗效不足时的补充选择。 -
60粒/盒
日本和汉炼成救心丸(Kyushin)由日本救心制药株式会社原研生产，是基于传统汉方理论并结合现代制剂技术开发的治疗心悸、气促的天然药物。该药在日本作为第二类医药品广泛流通，据文献记载，其前身可追溯至20世纪初，经过多次剂型改良与品质升级，现已成为日本家庭常备的经典心脏调理药品。 近年来，日本多项健康媒体及专业期刊报道了日本和汉炼成救心丸(Kyushin)在改善中老年人心功能、缓解压力性心悸方面的应用案例，强调其作为非处方药在自我药疗中的安全性与便利性，进一步巩固了其在汉方制剂领域的市场地位。 -
20mg*10片/盒
巴洛沙韦玛波西酯是由日本盐野义制药株式会社(Shionogi&Co.,Ltd.)自主研发的一种首创抗流感病毒药物，属于帽依赖性内切酶抑制剂。该药于2018年2月在日本率先获批上市，同年10月获得美国食品药品监督管理局批准，成为近20年来首个拥有全新作用机制的抗流感药物。其单次口服给药方案显著提升了患者依从性，被誉为“流感治疗领域的革命性突破”。 巴洛沙韦玛波西酯因其对A型及B型流感病毒均具强效抑制作用，且对奥司他韦耐药株有效，受到全球医学界广泛关注。2022年，世界卫生组织将其纳入基本药物示范目录，强调其在应对流感大流行中的战略价值。
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吉维司他 Givinostat Duvyzat
【Duvyzat适应症】 Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 【Duvyzat推荐剂量和给药方法】 1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试 在开始Duvyzat治疗前，获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯，以确定是否需要调整剂量。此外，对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者，在开始Duvyzat治疗时
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依维苏单抗 Evinacumab Evkeeza
【贮藏】 储存在2℃至8℃的冰箱中。将药瓶保存在原纸箱中，避免光线照射;不要冻结;不要振摇。Evkeeza不含防腐剂，如果不立即使用，从输液准备时间至输液结束，稀释溶液冷藏在2℃至8℃应不超过24小时，或在室温至25℃中保存应不超过6小时。 【适应症】 1.Evkeeza是注射用处方药，是其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法的辅助药物，用于治疗12岁及以上患有纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的成人和儿童患者。 2
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司来帕格
商品名称：UPTRAVI 英文名称：selexipag 中文名称：司来帕格片 全部名称：司来帕格片、selexipag、UPTRAVI 适应症 UPTRAVI适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO i类)，以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险。 在 WHO 功能 II-III 级症状的 PAH 患者中开展的一项长期研究确定了司来帕格片片剂的有效性。 患者患有特发性和遗传性PAH(58%)、结缔组织疾病相关PAH(29%)、分流修复的先天性心脏病相关
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帕利珠单抗
通用名称：帕利珠单抗注射液 商品名称：Synagis 英文名称：Palivizumab 中文名称：帕利珠单抗 全部名称：帕利珠单抗、Synagis、Palivizumab 适应症 Synagis适用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病： 1、有早产史(胎龄≤35周)且在RSV季节开始时年龄≤6个月， 2、患有支气管肺发育不良(BPD)，在过去6个月内需要药物治疗，并且在RSV季节开始时年龄在24个月或以下， 3
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波生坦
适应症 本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。 使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。 医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险
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马昔腾坦
适应症 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。 疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。 本品也降低了PAH患者住院治疗。 本品的有效性研究是一项在WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。 患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。