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恩曲他滨丙酚替诺福韦片

恩曲他滨丙酚替诺福韦片

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
恩曲他滨丙酚替诺福韦片
药品规格:
200mg/25mg*30片/盒
生产企业:
功能主治:
适应症恩曲他滨丙酚替诺福韦片适用于治疗HIV-1感染,通过联合其他抗逆转录病毒药物发挥作用。成人及体重≥35kg的青少年患者可与其他药物联合使用,控制病毒复制和改善免疫功能。体重在14kg至<35kg的儿童患者,也可联合使用抗逆转录病毒药物,包括达芦那韦+考比司他,但不包括其他需CYP3A抑制剂的蛋白酶抑制剂,为儿童提供安全有效的治疗方案。 HIV-1暴露前预防(PrEP)恩曲他滨丙酚替诺福韦片用于体重≥35kg的成人及青少年,针对通过性行为途径暴露于HIV-1的高风险人群(不包括阴道性行为暴露风险者)。用药前需确认HIV-1阴性状态,并在用药期间每3个月复查HIV-1感染情况,确保预防效果和及时发现感染。 在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦片前,应详细评估个体健康状况和暴露风险。治疗或预防期间需遵循定期监测安排,配合医疗指导,及时调整方案,保障疗效。
摘要

恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2016年4月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗HIV-1感染的成人和12岁及以上的儿童患者。2019年10月,FDA又批准用于HIV-1暴露前预防(PrEP),适用于体重≥35kg的成人和青少年。 2021年3月,美国疾病控制与预防中心(CDC)发布数据显示,自2019年10月获批用于PrEP以来,更多新用户选择了本药,显示出在HIV预防领域的广泛接受度。恩曲他滨丙酚替诺福韦片于2018年也已在国内获批上市。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

定期复诊监测

医生需定期检查患者的病情进展,以确保药物疗效,可能需通过血液和尿液检测排查不良反应。用药期间,患者应始终处于医生的专业诊疗监护下。

警惕罕见但严重的反应

恩曲他滨丙酚替诺福韦片可能引发两种罕见但严重的反应:乳酸性酸中毒(血液中酸性物质过多)和肝毒性(含肝脏肿大)。女性、超重(肥胖)人群或长期服用抗HIV药物者,发生风险更高。

若出现以下症状,请立即就医:尿色加深、食欲下降、腹泻、全身不适感、大便颜色变浅、肌肉痉挛或疼痛、恶心、胃部不适或痉挛、异常疲倦或乏力、呼吸困难、呕吐、眼睛或皮肤发黄。

肝脏问题风险

恩曲他滨丙酚替诺福韦片可能导致罕见但严重的肝脏问题,有乙型肝炎感染史或已存在肝脏疾病的患者风险更高。

若出现以下症状,请立即就医:陶土色大便、尿色加深、食欲下降、发热、头痛、瘙痒、恶心呕吐、皮疹、胃痛或腹部压痛、脚或小腿肿胀、异常疲倦或乏力、眼睛或皮肤发黄。

免疫系统变化

开始服用HIV药物后,患者的免疫系统可能会增强。若发现健康状况有任何变化,请立即告知医生。有时免疫系统会开始攻击体内潜伏的感染(如肺炎、疱疹、结核病),也可能诱发自身免疫性疾病(如格雷夫斯病、多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征)。

骨骼健康影响

恩曲他滨丙酚替诺福韦片可能导致骨骼变脆弱、易折断,从而增加骨折风险。若对此有担忧,请咨询医生。

HIV传播预防

恩曲他滨丙酚替诺福韦片无法阻止患者在性行为中向伴侣传播HIV。请务必了解这一点,并坚持安全性行为(即使伴侣也感染HIV),如使用乳胶避孕套或其他屏障避孕法。

若他人接触到患者的血液,恩曲他滨丙酚替诺福韦片也无法阻止HIV传播。请勿重复使用或与他人共用针头。

用于暴露前预防(PrEP)时的额外注意事项

患者和伴侣需定期(至少每3个月)进行HIV-1检测,同时也需定期筛查其他性传播疾病(如梅毒、淋病)。

若出现发热、头痛、关节或肌肉疼痛、皮疹、夜间盗汗或淋巴结肿大等症状,请立即就医。

未经医生允许,不得服用其他药物,包括处方药、非处方药(OTC)、草药补充剂(如圣约翰草)或维生素补充剂。

若出现任何异常症状,应及时联系医生,避免自行停药或调整剂量,确保用药管理得当。

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