绥美凯(Triumeq)

处方药

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通用名称：

绥美凯(Triumeq)

药品规格：

600mg/50mg/300mg*30片/瓶

生产企业：

功能主治：

适应症范围绥美凯主要用于治疗HIV-1感染，通过三种抗病毒药物协同作用抑制病毒复制，降低体内病毒水平，保护免疫系统功能。临床研究显示，该药可改善成人和儿童患者的感染控制情况，有助于减少与HIV相关的并发症和疾病进展风险。适用人群绥美凯可用于成人及年龄三个月及以上、体重至少6kg的儿童患者。儿童可根据体重选择标准片剂或可分散片。需注意，对已存在整合酶抑制剂(INSTI)耐药或临床怀疑耐药的患者不推荐使用，以免影响疗效。绥美凯适用范围覆盖成人及儿童HIV-1感染患者，但需结合耐药情况和体重选择剂型，用药前应咨询专业医师以获得个体化方案。

摘要

绥美凯(Triumeq)是由ViiV Healthcare公司研发的抗HIV药物。于2014年8月22日获得美国FDA批准，用于治疗HIV-1感染。2014年9月1日，欧盟委员会授予绥美凯在欧盟范围内的市场授权。 2017年9月22日，绥美凯获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗HIV/AIDS，但尚未纳入医保。该药物通过抑制HIV病毒的整合酶和逆转录酶活性，阻断病毒DNA的整合与复制，从而有效治疗HIV-1感染。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	绥美凯(Triumeq)
药品名称	绥美凯(Triumeq)
规格	600mg/50mg/300mg*30片/瓶
适应症	适应症范围绥美凯主要用于治疗HIV-1感染，通过三种抗病毒药物协同作用抑制病毒复制，降低体内病毒水平，保护免疫系统功能。临床研究显示，该药可改善成人和儿童患者的感染控制情况，有助于减少与HIV相关的并发症和疾病进展风险。适用人群绥美凯可用于成人及年龄三个月及以上、体重至少6kg的儿童患者。儿童可根据体重选择标准片剂或可分散片。需注意，对已存在整合酶抑制剂(INSTI)耐药或临床怀疑耐药的患者不推荐使用，以免影响疗效。绥美凯适用范围覆盖成人及儿童HIV-1感染患者，但需结合耐药情况和体重选择剂型，用药前应咨询专业医师以获得个体化方案。
用法用量	推荐剂量成人：绥美凯每片含硫酸阿巴卡韦600mg、多替拉韦钠50mg、拉米夫定300mg，固定剂量复方片剂。成人推荐每日1次，每次1片，可与食物同服或空腹服用。不可使用绥美凯PD口服混悬片剂于成人。儿童(体重≥6kg)：剂型与剂量根据体重选择：绥美凯PD(口服混悬片剂)：适用于6–25kg儿童，具体片数按剂量计算，混悬液需在30分钟内服用。绥美凯片剂：适用于≥25kg儿童及成人，每日1次1片。用药注意事项开始使用前需筛查HLA-B*5701等位基因，以降低阿巴卡韦超敏反应风险。开始或使用期间需检测乙型肝炎病毒(HBV)感染状态。绥美凯片剂和混悬片剂不可咀嚼、切割或压碎。混悬片剂需充分溶解于规定水量后服用。可与食物同服或空腹服用，注意按剂型和体重使用。剂量调整与可能降低多替拉韦浓度的药物合并使用(如依非韦伦、卡马西平、利福平等)，需额外调整多替拉韦剂量：成人及体重≥25kg儿童：每日2次多替拉韦，每次50mg，可通过额外服用1片TIVICAY补充。体重6–25kg儿童：根据体重间隔12小时后补充绥美凯口服混悬片剂，具体剂量按体重计算(例如6–10kg儿童补15mg，多于10–14kg补20mg，以此类推)。特殊人群用药肾功能损害患者：肌酐清除率<30ml/min或同等肾功能损害的儿童患者不推荐使用。肝功能损害患者：轻度肝功能损害需谨慎，中度至重度肝功能损害禁用。体重不足或超重儿童：绥美凯PD无法调整单成分剂量，不推荐体重≥25kg儿童使用。绥美凯及其PD口服混悬片剂为HIV治疗提供了有效的固定剂量方案，但需严格按照体重、剂型和合并用药指导使用。开始前的基因与病毒筛查、用药期间的监测，以及特殊人群的用药注意，都能帮助患者获得最佳疗效并降低不良反应风险。
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用药注意事项

剂量调整

特殊人群用药