Inluriyo(Imlunestrant)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

Inluriyo(Imlunestrant)

药品规格：

200mg*56片/盒

生产企业：

功能主治：

Inluriyo适用于治疗患有雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性，且携带ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌成年患者。这部分患者的肿瘤特征决定了其对传统内分泌治疗可能产生耐药，而Inluriyo通过全新的作用机制，旨在克服这一耐药难题，为疾病进展后的后续治疗提供了一个明确且精准的靶向方向。该药物的使用具有严格的先决条件，即患者必须在接受至少一种内分泌治疗方案后出现疾病进展。这意味着它主要服务于二线或更后线的治疗场景。在开始治疗前，必须通过经过验证的检测方法(如液体活检)确认血液或肿瘤组织中存在ESR1突变，这体现了现代肿瘤治疗中“先检测，后治疗”的精准医学核心理念。

摘要

Inluriyo(Imlunestrant)是由全球领先的制药企业美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发的一款创新型口服选择性雌激素受体降解剂。该药物于2025年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，标志着其在治疗特定类型晚期乳腺癌领域获得了官方认可，为临床提供了新的靶向治疗选择。在国际医学新闻中，Inluriyo的获批因其针对ESR1基因突变的精准治疗策略而受到广泛关注。国外专业媒体评价其填补了既往内分泌治疗耐药后的临床需求，尤其是在使用过CDK4/6抑制剂的患者群体中展现出了治疗潜力，被认为是乳腺癌靶向治疗领域的一个重要进展。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

(一)胚胎-胎儿毒性

1.基于动物实验结果及其作用机制，Inluriyo可对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中，妊娠大鼠在器官形成期口服Inluriyo，即使母体暴露量低于推荐剂量下的人体暴露量(基于AUC)，仍出现胚胎-胎儿死亡和结构异常。

2.告知孕妇及有生殖潜力的女性Inluriyo对胎儿的潜在风险，有生殖潜力的女性在治疗期间及最后一剂Inluriyo给药后1周内需采取有效的避孕措施。

3.告知有生殖潜力女性伴侣的男性患者，在治疗期间及最后一剂Inluriyo给药后1周内需采取有效的避孕措施。

(二)血脂异常

Inluriyo可能导致高胆固醇血症和高甘油三酯血症，建议患者在治疗开始前及治疗期间定期监测血脂谱。

(三)不孕风险

基于动物实验结果，Inluriyo可能损害有生殖潜力的男性和女性的生育能力，但该影响在动物中具有可逆性。有生殖潜力的患者应在用药前咨询医生，评估生育相关风险。

(四)用药指导

1.患者需严格按照医嘱服药，不得擅自停药、增减剂量或改变给药频次。